Endometriose ist eine gutartige, aber häufige Erkrankung bei Frauen im fortpflanzungsfähigen Alter. Dabei bildet sich gebärmutterschleimhautähnliches Gewebe außerhalb der Gebärmutter und kann neben den Geschlechtsorganen auch andere Organe befallen – mit sehr unterschiedlichen Beschwerden: von gar keinen Symptomen bis hin zu starken Schmerzen oder unerfülltem Kinderwunsch. Oft bleiben auf dem Weg oder nach dem Erhalt der Diagnose viele Fragen offen – genau hier kommen die Endoheroes ins Spiel. Die Selbsthilfegruppe wurde vor über zehn Jahren gegründet und bietet Betroffenen Austausch, Information und Unterstützung. In Graz und auch online schaffen sie eine Plattform, auf der Mädchen und Frauen mit Endometriose Erfahrungen teilen, voneinander lernen und Hilfe zur Selbsthilfe finden können.Wir haben uns mit der Gründerin und Leiterin der Endoheroes, Eva Anderhuber-Trutsch unterhalten, wie Frauen weg info erhalten ..vom arzt diagnose ud ab wann sie sin spiel kommen :
Beschwerden äußern sich auf ganz unterschiedliche Wiese:
Gemeinsam mit ihren Kolleginnen, mit denen sie die Endoheroes leitet, widmet sie sich in unterschiedlichen Formaten den Anliegen, Fragen, Sorgen und Beschwerden betroffener Frauen. Gemeinsam versuchen sie Wege und Möglichkeiten zu finden, wie man mit den Beschwerden besser umgehen und den Alltag mit der Erkrankung ein Stück weit erleichtern kann.
Glücklicherweise hat sich in den letzten Jahren in der Sensibilisierung rund um Endometriose viel getan, und auch im Internet gibt es inzwischen mehr Informationen. Angebote wie die Endoheroes leisten zusätzlich wichtige Unterstützung – dennoch liegt noch ein langer Weg vor uns. Einen Wunsch hat noch geäußert
Weitere Infos zu den Endoheroes gibts unter www.endoheroes.at